AMPA

La AMPA os da la bienvenida y se pone a vuestra disposición para cualquier asunto en el que os podamos ayudar a lo largo del curso.

Queremos aprovechar la oportunidad para recordaros la importancia de formar una Asociación de Madres y Padres de Alumnos cada vez más numerosa e importante.

De todos es sabido el papel fundamental de la AMPA, tanto de cara a las Administraciones como de nuestro trabajo y colaboración con el Centro. Por ello os pedimos vuestra contribución y participación permanentes para lograr una mejora constante en el funcionamiento de nuestra Asociación, que es la de todos y todas.

Fines y objetivos 

  • Asistir a los padres, tutores o representantes legales de alumnos en todo aquello que concierne a la educación de sus hijos.
  • Mantener un contacto directo y continuado con el Equipo Directivo para conocer puntualmente el día a día de nuestro colegio.
  • Colaborar con las actividades educativas del centro.
  • Promover la participación de los padres; tutores o representantes legales de los alumnos en la gestión del Centro, a través de los órganos previstos al efecto de la legislación vigente.
  • Buscar la calidad en la educación de nuestros hijos.
    Para ello representamos a los padres:
    – En el Consejo Escolar del Centro, en el que tenemos un representante.
    – Ante las instituciones educativas y de otro tipo (Consejería de Educación, Ayuntamiento, Comunidad Autónoma).
    – En cualquier lugar o situación en que sea necesaria nuestra presencia
  • Que la actividad educativa forme en el respeto a los derechos y libertades fundamentales, en los valores de la paz y la solidaridad y en el ejercicio de la tolerancia, la libertad, la igualdad y el pluralismo.
  • Colaborar con toda la comunidad educativa para lograr una escuela alegre, divertida y plenamente integradora para nuestros hijos e hijas.
Circular AMPA

1) Nos ponemos en contacto con vosotros con intención de intercambiar información sobre la nueva situación que se está planteando al admitir a trámite la propuesta de enmienda 502 que afecta directamente a los colegios de Educación Especial.
Probablemente habréis oído rumores y comentarios acerca del posible cierre o reconversión de los colegios de educación especial, tras la propuesta del CERMI de que todos los alumnos, tengan o no necesidades educativas especiales, se escolaricen en centros ordinario.

2) Respetando las diversas opiniones, y partiendo de la base de que la educación inclusiva es necesaria, consideramos igual de imprescindible el mantenimiento, desarrollo y mejora de la educación especial. Por este motivo, y en la defensa de la educación especial que necesitan nuestro hij@s, y en el derecho inalienable que tienen a ella, así como en la defensa del derecho que tienen las familias a elegir la educación más beneficiosa para sus hij@s hemos acordado, -después de preguntar a aquellas familias asociadas al AMPA y de las que teníamos datos de contacto- adherirnos a la Plataforma “Educación Inclusiva SÍ, Especial TAMBIÉN”. Podéis encontrar el manifiesto en la web (www.inclusivasiespecialtambien.org).

3) Consideramos que el informe en que se basa esta propuesta no ha tenido en cuenta las necesidades particulares de cada caso, no se han visitado centros de educación especial y no se ha pedido opinión a familias y profesionales que sin duda son los que pueden aportar la información más acorde con la realidad. Los colegios de Educación Especial, como el nuestro, lejos de promover discriminación o segregación favorecen al máximo el desarrollo de nuestros hij@s y les ayuda a ser más autónomos y por tanto a integrarse en la sociedad. Los medios materiales y profesionales de los que disponemos en nuestros coles son fundamentales, no solo para lograr una educación acorde a sus posibilidades, sino para conseguir su bienestar y velar, en muchos casos, por su salud. Objetivos que no podrán garantizarse en un colegio ordinario.

4) La plataforma “inclusivasiespecialtambién” ha puesto en marcha la iniciativa “Una carta al Sr. Luis Cayo”. Se trata de remitir al presidente del CERMI, una carta de cada familia o de los niños, explicándole porque nuestro hij@ necesita la educación especial. Os animamos a que participéis en esta iniciativa. Podéis remitir directamente vuestra carta al mail cartasluiscayo@inclusivasiespecialtambien.org o incluirla en la mochila del cole antes del 15 de abril. Nos encargaremos de remitirlas a la plataforma en bloque. El objetivo es concienciarles de que nuestro mundo es muy diverso y que por tanto necesita soluciones muy diferentes para cada niñ@. En breve os mandaremos por mail algunas plantillas que os pueden servir de ejemplo. Cualquier duda o si necesitáis ayuda, poneros en contacto con el AMPA.

5) Queremos indicaros también que está habiendo una comunicación directa con el Equipo Directivo de nuestro cole, que nos van informando de las notificaciones que les llegan a través de Consejería u otros Organismos Oficiales y de los encuentros que han mantenido los colegios de la comunidad.
Tanto el Equipo Directivo como los profesionales de nuestro cole, nos expresaron en el último Consejo Escolar su firme apoyo a la educación especial y al mantenimiento y mejora de nuestros coles.

6) Por último os comunicamos que estamos actualizando la base de datos de las familias, ya que en estos últimos días nos ha llegado alguna inscripción más. Usaremos el mail como principal medio de comunicación; por lo que es importante que lo indiquéis en la inscripción o nos lo hagáis llegar via mail (ampaprincesasofia@gmail.com) o por teléfono.

7) Os recordamos el n. de cuenta para aquellas familias que no se han asociado este curso y estuvieran interesadas en hacerlo. Cuota anual 30 € – N.º cuenta ES60 2038 1795 25 6000215093. Se ruega especificar en la transferencia el nombre del alumno y remitir copia al mail del AMPA.
Os reiteramos nuestra disponibilidad para cualquier asunto y os pedimos una vez más que hagáis llegar al mail del AMPA cualquier sugerencia, duda o cuestión. (ampaprincesasofia@gmail.com) -(Susana Fernandez 686629766 / Paloma Izquierdo 606142652).

Prestación por enfermedad grave

En julio de 2011 entró en vigor el Real Decreto 1148/2011 que consiste en una prestación económica para los padres o tutores de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave que se vean en la necesidad de reducir su jornada laboral entre un 50% y un 99,9% para atender las necesidades de sus hijos menores de 18 años.

Este decreto ha tenido muy poca difusión mediática y su interpretación se presta a confusión, en parte debido a la palabra “cáncer”. No obstante, conviene saber que se pueden acoger todas las personas afectadas por 109 enfermedades, no es una ley que afecte únicamente a los enfermos de cáncer. El Real Decreto tiene como anexo un listado oficial con todas las enfermedades graves reconocidas para el cobro de la prestación.

La mayoría de los chicos/chicas que asisten a nuestro centro podrían estar diagnosticados de alguna de estas enfermedades y en el caso de no estarlo, se les podría encuadrar en alguna enfermedad “generalista” o “comodín” como por ejemplo, la que corresponde al Código 32 del listado, “Trastorno de conducta grave”. En la mayoría de los casos, se trata de enfermedades con carácter indefinido, por lo tanto los padres/tutores se podrán acoger hasta la mayoría de edad de su hijo.

La prestación que se obtiene consiste en una reducción de jornada remunerada de cómo mínimo el 50% y como máximo el 99,9%. El padre/madre o tutor/tutora cobran durante todo el tiempo que dura la situación (como máximo hasta que su hijo cumpla 18 años) el salario bruto que es abonado por la mutua laboral de su empresa; la Seguridad Social se hace cargo de todas las cotizaciones y la empresa está obligada a abonar y respetar todos los derechos laborales en el caso de que los hubiese (aportaciones a planes de pensiones, ayudas escolares, sociedad médica privada, cesta de Navidad, exámenes de promoción interna, antigüedad, trienios, etc…). La prestación tiene carácter de subsidio, por lo tanto no hay que hacer declaración fiscal. A efectos de despido, las personas que tienen esta prestación, tienen el mismo tipo de protección que las mujeres embarazadas.

En definitiva, esta ley permite a todos los padres/tutores de menores con graves problemas de salud, atender a sus hijos sin perder capacidad económica ni derechos laborales.

Se trata de un decreto muy necesario para todas las personas que tienen hijos dependientes. Se exigen unos requisitos mínimos:

        – Tienen que trabajar los dos progenitores/tutores y solamente se puede acoger uno de los dos.
        – El menor tiene que estar diagnosticado de alguna de las enfermedades recogidas en el listado oficial (existe un documento oficial donde tiene que               diagnosticar el médico especialista).
        – El menor tiene que haber estado hospitalizado o en situación asimilada.
        – El menor tiene que necesitar cuidado directo, continuo y permanente.

La solicitud de la prestación se presenta en la mutua laboral acompañada de toda la documentación correspondiente y es este organismo el que decide su aprobación. La primera vez se obtiene por un periodo de un mes y luego hay que renovarla cada dos meses.

En muchas familias con menores con discapacidad, alguno de los padres ha dejado de trabajar o ha reducido su jornada laboral para atender mejor a su hijo con la consiguiente merma económica; este decreto evita este tipo de situaciones injustas.

Desde el AMPA se recomienda a todas las personas interesadas en el tema, leer con detenimiento el Real Decreto. Se dará asesoramiento por parte de personas que han obtenido esta prestación a todos los interesados.

Contacto 

Susana Fernandez 686629766
Paloma Izquierdo 606142652
A través de nuestro correo electrónico: ampaprincesasofia@gmail.com.
A través de las mochilas de nuestros hijo@